Омичка Елена Набока столкнулась с серьезной проблемой: уже два года она не может получить жизненно важное лекарство для лечения хронического бруцеллеза. Диагноз ей поставили еще в июне 2023 года, и хотя вакцина против этого заболевания существует, ее производство было приостановлено. Лечение антибиотиками обременяет женщину высокими расходами, ведь она вынуждена тратить всю свою зарплату на средства, чтобы справиться с побочными эффектами. Попытки привлечь внимание через пикеты и обращения в различные инстанции не дали должных результатов. Елена даже написала лично Илону Маску в надежде на помощь, сообщает телеграм-канал « Mash Siberia ».
Пикеты помогли Елене привлечь внимание. Фото: Телеграм-канал «Mash Siberia»В январе этого года глава областного минздрава Дмитрий Маркелов заверил омичку, что обратится в федеральное министерство с этим вопросом, а депутат Вадим Бережной пообещал проконсультироваться с экспертами из ФИПИ, которые занимаются генно-инженерным лечением. Однако Елене сообщили, что в этом учреждении нет соответствующего отделения, и до сих пор никаких реальных шагов предпринято не было. Женщина не может даже получить документы о клинических испытаниях вакцины, что затрудняет ее дальнейшее лечение и поиск решения проблемы.
Эта ситуация — не единичный случай. Омичи регулярно сталкиваются с дефицитом жизненно важных лекарств . Так, в начале года в регионе разгорелся скандал из-за нарушений прав пятилетнего ребенка-инвалида с редким генетическим заболеванием. За дело тогда взялся глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин.
Проблема нехватки лекарств в Омской области остается актуальной, и в этом контексте многие задаются вопросом, что делать, если нужное средство невозможно найти в продаже. Ответы на все вопросы разобрали в нашем материале .
#Риана Дязанцева
